Was steht einem denn zu?

Hallo!
Moritz ist 2 Jahre und 8 Monate und hat eine Deletion in 22q11 2.1
Er ist bisher nur durch seinen Kleinwuchs aufgefallen,sonst ist er altersentsprechend entwickelt.
Trotzdem wüsste ich gerne ob und was einem an Unterstützung und Geldern zusteht, um nichts zu verschenken. Die meisten Hilfen bekommt man wahrscheinlich erst bei wirklichen einschränkenden Defiziten und nicht nur aufgrund der Chromosomenstörung, oder? Der Kleinwuchs schränkt ihn natürlich schon so langsam ein, aber bisher wurde das nicht als Argument für eine Behinderung gewertet.
Gibt es noch Familien mit Kindern die bisher wenig betroffen sind und trotzdem Hilfen bekomme?

Lg