Hallo Susanne
Der Arzt hat bei mir letzte Woche eine Gesichtslähmung unbekannter Ursache diagnostiziert . Mich zieht das moralisch recht ins Abseits, weil ich mich doch dank Schüsslersalzen schon lange nicht mehr so gut gefühlt habe. Ich muss ein hochdosiertes Cortisonpräparat einnehmen.
Ist es richtig, wenn ich die Lähmungs-Mischung und die Ausleitungsmischung von eurer Homepage bzw. "kurz und bündig" einnehme.
Danke für deine Antwort.
Zitat: Vreny
Hallo Susanne
Der Arzt hat bei mir letzte Woche eine Gesichtslähmung unbekannter Ursache diagnostiziert . Mich zieht das moralisch recht ins Abseits, weil ich mich doch dank Schüsslersalzen schon lange nicht mehr so gut gefühlt habe. Ich muss ein hochdosiertes Cortisonpräparat einnehmen.
Ist es richtig, wenn ich die Lähmungs-Mischung und die Ausleitungsmischung von eurer Homepage bzw. "kurz und bündig" einnehme.
Danke für deine Antwort.Hallo,
ich weiß Deine Frage ging an Susana u. meine Frage hier an Dich geht nicht in Richtung Schüssler - aber dennoch:
meinst Du eine sog. Fazialisparese? und falls ja: warst Du auch im CT oder MRT? Ich hab nämlich ein Akusticusneurinom (gutartiger Tumor im Bereich des Hörnerven). Der kann z. B. auch eine solche Lähmung hervorrufen. Dieses Neurinom kommt nicht so häufig vor, aber eben doch. Macht sich häufig durch Hörprobleme, Gleichgewichtsstörungen bemerkbar.
Gute Erfahrungen bei Gesichtslähmung hat man auch mit Akupunktur u. therapeut. Lokalanästhesie.
Drück Dir die Daumen, daß Dir die Schüssler auch hier sehr gut helfen können und alles Gute!
Hallo Gast
Danke für deinen Tipp. Ja, genau, ich habe diese Fazialisparese. Mir wäre es auch recht, wenn mich mein Arzt noch gründlicher untersuchen würde, auch auf einen Zeckenbiss, doch er findet es nicht nötig. Tatsache ist aber, dass ich nach vier von fünf hochdosierten Kortisontabletten noch keine grosse Besserung bemerkt habe.
Frage: Wurde dein Tumor bestrahlt oder hofft(e) man, dass er freiwillig wieder weggeht bzw. weggegangen ist.
Hallo,
ich würde dir bitte eine Antlitzanalyse bei einen unserer Berater empfehlen, denn dies ist ein Problem das meiner Meinung nach vorort
abgeklärt werden muss und somit dann die Schulmedizin gut begleiten kann. Berater findest du auf unserer Homepage.
Wünsche dir Alles Gute
Karoline
Zitat: Vreny
Hallo Gast
Danke für deinen Tipp. Ja, genau, ich habe diese Fazialisparese. Mir wäre es auch recht, wenn mich mein Arzt noch gründlicher untersuchen würde, auch auf einen Zeckenbiss, doch er findet es nicht nötig. Tatsache ist aber, dass ich nach vier von fünf hochdosierten Kortisontabletten noch keine grosse Besserung bemerkt habe.
Frage: Wurde dein Tumor bestrahlt oder hofft(e) man, dass er freiwillig wieder weggeht bzw. weggegangen ist.Bei mir wurde er 1996 festgestellt. An sich sollte er operiert werden, aber das hätte dann die Fazialisparese mit hoher Wahrscheinlichkeit nach sich gezogen. Ich hab dann aber von einer Methode erfahren, die es damals erst seit 4 Jahren in Dtld. gab, in USA und Schweden schon an die 30 Jahre: gamma knife. Ist eine spez. Bestrahlung (stereotaktisch), die nur den Tumor, und vor allem ganz exakt, erfasst, und kein gesundes Gewebe angreift. Meist ist nur eine einmalige Bestrahlung erforderlich, anschließend MRT-Kontrollen, anfänglich engmaschiger (halbjährlich), später dann 1-2 Jahre usw. Heute wird diese Therapie neben OP als Standard häufig schon mit angegeben.
Ich würde mir einen guten Neurologen suchen, ggf. wechseln. Immer eine Zweit- oder gar Drittmeinung einholen. Was Zeckenbiss angeht: da sollte man bei Verdacht immer ein Labor machen lassen! Ist zwar nicht allen Fällen aussagefähig, d.h. der Befund kann negativ sein, aber das muß nicht unbedingt heißen, daß man keine Borreliose hat. Für Borrelien ist u.a. auch die Rheumatologie zuständig, für Nervenlähmungen eher vorrangig wohl der Neurologe (evtl. auch Neurochirurg). Sollte sich Dein Arzt weiter auf die Hinterbeine stellen u. Du z. B. nicht zur Neurologie , HNO oder anderweitig hin überwiesen werden, viell. den Weg über die Tag- und Nachtaufnahme einer Uniklinik nehmen oder Arzt wechseln? Grad bei neurolog. Dingen gibt es so viele Möglichkeiten der Ursachen, Diagnostik; kann u. U. mehrere Disziplinen benötigen, kann länger dauern, aber manchmal auch schnell die Ursache gefunden werden.
Ich weiß nicht, ob mein Arzt, bei dem ich zur Gamma Knife in München war, auch inzwischen Facialisparesen damit therapiert, bei therapieresistenten Trigeminusneuralgien tut er es seit ein paar Jahren auch. Es handelt sich dabei um Priv.dozent Dr. Berndt Wowra, München, Ingoldstädter Strasse. Viell. kann er dir mehr dazu sagen oder Dir auch Tips geben, was Du noch an Untersuchungen bekommen kannst. In Krefeld ist auch eine Gamma Knife-Therapie möglich (Dr. Horstmann?). Aber am Anfang steht bei Dir vordringlich (!) wirklich eine sorgfältige Diagnostik; dann kann man versch. Therapien anstreben. (Was sollte Cortison bewirken?)
Du hast aber eine Fazialisparese,die länger anhaltend auftritt, keinen Fazialiskrampf, der unerwartet immer wieder auftritt? Und sonst irgendwelche "Ausfälle" (Gleichgewichsstörungen, Hörmnderungen etc.)? Zahnärztlich alles o.k.?
Ich selbst hab Patienten mit Fazialisparesen erlebt, was mir ja durch die Bestrahlung erspart geblieben ist. Sie haben gute bis sehr gute Besserung/Heilung bekommen mit speziellen Anwendungen aus dem Bereich der therapeut. Lokalananästhesie, Akupunktur, Physiotherapie, TENS etc. Die Therapie wurde von einem Arzt für Spezielle Schmerztherapie vorgenommen.
Was evtl. auch helfen könnte ist folg. Medikament: Botulinum-Toxin A (hat im med. Bereich zur Behandlung von Spasmen, Schmerzen, Lähmungen sich schon als recht gut erwiesen, hat nichts zu tun mit dem zweifelhaften Einsatz im "Schönheitsbereich" , v.a. USA!) Gibt einige Neurologen u. Schmerztherapeuten, die damit behandeln.
Was mir sonst grad noch einfällt: ich hab gestern ein Forum entdeckt, was von Ärzten betreut wird. Gefiel mir sehr gut, ich hab im Forum für Innere Medizin z. B. einen Beitrag gesehen, wo ein Patient gezielt eine Anfrage stellte, incl. Blutwerte, und detaillierte Auskunft erhielt. Viell. kann man Dir dort weiterhelfen. Gibt auch ein forum für Neurologie, findet man in der Übersicht der Foren unter medizin-forum.de/phpbb/index.php?sid=4bf9de61a45d00fb5b202efd476640f9
Ich hab dort bislang nur paar Einträge mir angeschaut, aber die waren wirklich top.
Zitat: Vreny
Hallo Gast
Danke für deinen Tipp. Ja, genau, ich habe diese Fazialisparese. Mir wäre es auch recht, wenn mich mein Arzt noch gründlicher untersuchen würde, auch auf einen Zeckenbiss, doch er findet es nicht nötig. Tatsache ist aber, dass ich nach vier von fünf hochdosierten Kortisontabletten noch keine grosse Besserung bemerkt habe.
Frage: Wurde dein Tumor bestrahlt oder hofft(e) man, dass er freiwillig wieder weggeht bzw. weggegangen ist.Hallo Vreni,
hab grad noch einmal kurz geschaut.
Bei den fachl. Hinweisen fand sich zwar auch der Hinweis auf ideopath. F. und auch Stichwort "psychosomatisch", aber immer wieder der Hinweis, es abklären zu lassen, ob und was dahintersteckt. Und immer wieder Hinweis auf HNO u. Neurologe als Ansprechpartner. Und immer wieder auch Hinweise auf bildgebende Verfahren in der Diagnostik (z. B. MRT, CT).
Da die Mediziner die alte Schreibweise, die vom lat. Ursprung herrührt, verwenden, wie auch neuere eingedeutschte oder auch solche aus dem englischsprachigen Raum, würde ich nicht nur unter Fazialisparese gucken, sondern auch unter Facialisparese oder facial nerve.. Oder auch unter dem Stichwort VII. Hirnnerv, welches der Facialis ist.
Zu Diagnostik usw. guck mal unter:
uni-duesseldorf.de/WWW/AWMF/ll/030-013.htm
Dort ist schon einiges genannt, aber es gibt daneben bestimmt noch Weiteres, wenn danach bei Dir noch nichts gefunden sein sollte. Aber als 1. Anhaltspunkt sicher schon etwas hilfreich.
Hallo!
Bitte versuch eine Mischung mit Nr-3,8, je 20 Stk und 11 15 Stk, sowie Nr.21 20 Stk und Nr.5 30-40 Stk tgl. , mache auch einen Brei und lege ihn auf dein Gesicht auf, vielleicht kann es helfen, alles gute, susana
Hallo Susanne
Habe hier von dir den Tipp bekommen, welche Salze ich bei Gesichtslähmung nehmen soll. Ich habe die Mischung eingenommen und anfangs auch ab und eine Maske davon gemacht. Erstaunlich rasch ist meine Lähmung vollkommen verschwunden. Habe darauf bestanden, dass man bei mir doch noch den Borreliosentest macht. Der Arzt wollte erst nicht, weil ich nie eine ZEcke entfernt habe. Endlich konnte ich den Test machen und habe heute das Resultat bekommen. Der Test ist positiv, ich muss also noch Antibiotika nehmen.
Nimmt man die Ausleitungsmischung bei Antiobiotika-Einname?
Natürlich wollte ich mich auch noch herzlich bedanken.
Vreny
Hallo!
Ja das kannst du , vor allem die Nr.10, 26, 12 und 9, alles gute, susana
Zitat: Vreny
Hallo Gast
Danke für deinen Tipp. Ja, genau, ich habe diese Fazialisparese. Mir wäre es auch recht, wenn mich mein Arzt noch gründlicher untersuchen würde, auch auf einen Zeckenbiss, doch er findet es nicht nötig. Tatsache ist aber, dass ich nach vier von fünf hochdosierten Kortisontabletten noch keine grosse Besserung bemerkt habe.
Frage: Wurde dein Tumor bestrahlt oder hofft(e) man, dass er freiwillig wieder weggeht bzw. weggegangen ist.Hallo,
an sich sollte der Tumor operiert werden. Das war Mitte der 90er Jahre. Dann bin ich zufällig auf eine für Dtld. noch neuartige Behandlungsmethode gestoßen, die es in USA und Schweden schon über 30 Jahre gab: Gamma knife (Radiochirurgie). Hab eine einmalige Behandlung damit bekommen, selten sind mehr erforderlich. Der Vorteil dieser Methode ist, daß nur der Tumor bestrahlt wird, kein umgebendes Gewebe! Und das Gehör blieb erhalten, Facialisparese hab ich auch nicht bekommen... Hab gestern grad gelesen, daß in München an der Uni ein neues Zentrum grad im Entstehen ist (Stichwort: Cyberknife). Mein behandelnder Arzt ist da auch mit von der Partie. Damals war er der Einzige in Dtld. mit seinem Zentrum, heute gibt es mehrere deutschlandweit, ob in Österreich, weiß ich nicht.
Warum will Dein Arzt nicht weitere Untersuchungen veranlassen?
Selbst wenn dabei nichts herauskäme, so wüßtest Du dann aber mehr.
Was man dann als Therapie macht, da kann man dann immer noch schauen.
Ich würde nicht immer nur der Meinung eines Einzelnen vertrauen, und mich immer auf die Suche begeben nach Alternativen, v.a. bei Cortison.
Oft findet man ja bei anderen Betroffenen gute Tips, v.a. bei solchen Menschen, die selbst alternative Behandlungsmethoden genutzt haben. Ist nur nicht immer so einfach, das zu finden!
Ich bin grad auch erst wieder auf diesem Weg, nachdem ich ein paar Jahre davon abgekommen war. Und freu mich auch über jeden guten Tip, und da haben hier ja einige "alte Hasen" eine Menge toller Dinge im Gepäck, sowohl was die Schüsslersalze angeht, als auch ergänzende andere alternative Dinge!
Drück Dir die Daumen, daß Du einen guten Weg für Dich finden mögest!